仿製藥低水平重複現狀未改觀

    3月8日，國家食品藥品監督管理總局在其網站上發佈《2013年度藥品審評報告》。《報告》顯示，2013年國家食藥總局藥品審評中心受理新註冊 申 請7529個（以受理號計，不含複審），較2012年增加8.8%；其中，化學藥6409個、中藥594個、生物製品526個。與2012年相比，化 學仿 製藥註冊申請方面的低水平、重複申請狀況，依然未見改觀。
    《報告》顯示，2013年，新申報的化學藥仿製及改劑型申請（ANDA）共計2427個。其中，已有批准文號20個以上的藥品申請達1039個，佔全年ANDA申報總量的42.8%；已有批准文號10個以內的藥品申請達932個，佔全年ANDA申報總量的38.4%。
    由於申請數量較多，仿製及改劑型申請及新藥生產上市申請在審評效率方面均相應下降。前者的審評等待時間由2012年的24個月延至34個月，後者由12個月延至14個月。
    對此，國家食藥總局藥品審評中心相關負責人表示，該中心正配合國家食藥總局推進臨床急需仿製藥優先審評制度建設。例如，已梳理出2013年~2014年藥品專利即將到期的89個品種，對其中已申報至藥品審評中心的62個品種確定了優先審評策略。